科研服务

一流的研发和分析团队,完善的建库和生信流程,数千例临床检测分析经验

8 项发明专利

13 项目软件著作专利

12 项专利准备中

多篇论文在国际一流期刊上发表

基因表达分析

基因突变分析

基因组测序分析

表观遗传分析

宏基因组测序分析

共 5 种方案

实时定量 PCR | qPCR

基因表达分析,基因可变剪接分析,miRNA、lncRNA荧光定量分析,基因拷贝数分析,转录组测序、芯片数据的验证、病原微生物、病毒检测等

转录组测序 | mRNA-seq

真核或原核中各种组织、细胞的转录组分析,基因表达差异分析的初步筛选(含生物信息学分析)

非编码RNA测序

各种组织、细胞中热门的非编码RNA测序分析,如miRNA、circRNA、lncRNA等

cicrRNA-seq
lncRNA-seq
miRNA-seq

全转录组

mRNA +l ncRNA + cricRNA

Unigene 测序 | Unigene-seq

个性化定制分析新物种表达片段测序,构建Unigene数据库,获得基因序列,分析基因表达差异

表观遗传分析

共 2 种方案

简化表观亚硫酸盐高通量测序 | RRBS

全基因组水平上分析甲基化的一种高效的高通量测序技术,常用于甲基化差异分析的初步筛选,比全基因组亚硫酸盐测序(BS-seq)高效

亚硫酸盐扩增子高通量测序 | BSAS

对特定靶标区域甲基化水平分析,甲基化差异基因验证分析;适用于大量样本,成本低,与亚硫酸盐克隆测序(BSP)相比具有极高的性价比

基因突变分析

共 3 种方案

人类全外显子捕获测序 | WES

外显子是真核生物基因的一部分,它在剪接后仍会被保存下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。在人类基因中大约有 180,000 外显子,占人类基因组的 1%,约 30MB 。全外显子捕获测序在全基因组水平上分析个体突变,遗传病家系研究等,可以发现新的致病基因及可用于不太明确判别的遗传病例,在医学科研新发现上有较好的意义

人类全基因组测序 | WGS

在全基因组水平上进行个体突变分析,遗传病家系研究,肿瘤病例研究等

定制的靶标测序 | Target gene-seq

根据客户需求,可定制针对特定基因组靶标区域进行捕获或扩增测序与突变分析,靶标基因的突变分析,散发病例突变筛查等,具有高性价比

宏基因组测序分析

共 2 种方案

微生物多样性分析 | 16S Amplicon Sequencing

针对微生物 16S rDNA高变区标签序列进行扩增与高通量测序,获得微生物群落的多样性和分布规律

宏基因组从头测序 | de novo测序

对样品中全部微生物的总DNA进行高通量测序,可得到其功能基因丰度与序列信息

基因组测序分析

共 4 种方案

基因组重测序 | Whole Genome Resequencing

对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组重测序分析,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析

微生物基因组重新测序 | Microbial genome de novo sequencing

新菌株或差异表型株全基因组图谱建立、基因注释与比较分析等

高等真核生物基因组新测序 | Eukaryotic genome de novo sequencing

大型真核物种基因组图谱建立、基因组预测与注释、途径建立等

核酸提取

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