作为新一代体外心脏毒性测试的重要模型，利用人诱导多能干细胞（hiPSC）分化的心肌细胞（hiPSC-CMs）进行心毒性评价，可进一步补充药物的体外致心脏毒性数据。hiPSC-CMs由于具有高度人源化、高通量兼容性等特性，成为新一代毒性评价的金标准工具，尤其适用于抗肿瘤/抗感染药物的早期心脏风险排除及遗传性心脏病患者的用药安全预测等。
应用案例
1. 膜片钳检测药物对动作电位的影响
* 结果显示，钾通道阻滞剂100nM E-4031显著延长动作电位时长，诱发EAD的产生，具有致心律失常风险。
2. MEA检测药物对心肌收缩能力的影响
药物组
对照组
* 高浓度Doxorubicin（1uM）处理24h后，显微镜下观察细胞搏动明显减弱或停止（对照组正常），且MEA结果也显示心肌细胞收缩停止。